Розувастатин канон для чего

“Розувастатин — что это за препарат, от чего помогает и как применять?”

10 комментариев

Для того чтобы лечащему врачу-кардиологу быть уверенным, что у пациента не разовьется внезапная сердечная катастрофа – острый коронарный синдром, инфаркт миокарда или ишемический инсульт, врач должен пристально следить за уровнем общего и «плохого» холестерина, к которым относятся ЛНП (липопротеины низкой плотности). В этом ему помогают национальные отечественные рекомендации, а также рекомендации Европейского общества кардиологов.

Там говорится, что у пациентов с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений нужно стремиться к тому, чтобы уровень ЛНП был меньше, чем 3 ммоль на литр (при умеренном риске), менее 2,5 при среднем и менее 1,8 ммоль /л при высоком уровне риска (например, при наличии инфаркта или инсульта в прошлом).

Для выполнения эти жесткие рекомендации у пожилых пациентов (кардиоваскулярные катастрофы, несмотря на «стремительное омоложение» все-таки, являются патологией пожилого возраста), требуется сделать многое. Если изменить характер питания и образ жизни еще сравнительно легко можно в молодом возрасте, то у пожилого человека, часто малоподвижного, отягощенного лишним весом и разными заболеваниями (сахарным диабетом), добиться достижения целевых значений не в пример труднее. И поэтому препараты, нормализующие жировой обмен у таких больных являются основой и краеугольным камнем профилактики сосудистых катастроф и осложнений.

Среди таких препаратов лидерами считаются статины, ингибирующие фермент ГМГ – КоА – редуктазу. В наше время их существует много, есть несколько поколений статинов, и их эффективность существенно различается. Так, к наиболее дешевым препаратам первого поколения относят симвастатин («Вазилип»). Представителем второго поколения является флувастатин («Лескол»), третьего – аторвастатин («Липримар»). К наиболее эффективным и современным препаратам можно отнести Розувастатин. Это средство принадлежит к статинам четвертого поколения, а оригинальным препаратом, впервые вышедшим на рынок, является «Крестор».

В настоящее время в российских аптеках можно приобрести не только оригинальный розувастатин, но и его многочисленные аналоги – около 10 различных препаратов, а если считать не брендированные дженерики (имеющие коммерческое название), то число производителей этого средства перевалит за пару десятков. Рынок тонко чувствует потребность, и неэффективное лекарство никто производить не станет. Чем же интересен Розувастатин, и как он работает?

Механизм действия Розувастатина

оригинальный препарат и аналоги

Как было сказано выше, все статины ингибируют ГМГ – КоА – редуктазу, которая играет ключевую роль в синтезе холестерина и его «плохой» фракции. Но молекула розувастатина модифицирована таким образом, что он меньше растворяется в жирах, и вследствие этого имеет большее сродство к нужному ферменту (в 4 раза, чем естественные соединения организма). Благодаря этому, связь розувастатина с нужным акцептором происходит быстро, необратимо и «вне очереди». Вследствие этого в печени снижается синтез мевалоновой кислоты – предшественника холестерина.

На это клетки печени отвечают повышением количества рецепторов к фракциям холестерина на мембране, «плохие» фракции лучше улавливаются, и выводятся из крови.

После приема препарата наибольшая концентрация в крови накапливается через 5 – 5,5 часов после однократного приема, а при длительном применении возникает концентрация равновесия, возникающая через 4 часа после употребления. Это важно, поскольку от этого зависит кратность приема. Что касается выведения из организма, то его скорость не зависит от дозы и занимает длительное время – до 20 часов.

Показания к применению

От чего помогает Розувастатин? Препарат назначается при всех патологических процессах, ведущих к накоплению холестерина и его фракций в организме. Показания к применению такого препарата, как розувастатин, включают в себя:

  • Наследственные заболевания с нарушением обмена холестерина (первичная гиперхолестеринемия). Здесь имеется генетически детерминированное накопление холестериновых фракций, и никакие диеты и физическая активность не в состоянии исправить этот недостаток. К счастью, частота встречаемости таких заболеваний невелика;
  • Атеросклероз в стадии прогрессирования. В таком случае все статины назначаются как дополнение к диете;
  • Первичная профилактика сердечных и сосудистых катастроф (инфаркт, инсульт) у пациентов, не страдающих клиническими симптомами ибс, и достигших возраста в 50 лет для мужского пола и 60 лет для женщин.

Это вовсе не значит, что применение таблеток розувастатина показано всем взрослым «без разбора». Для показания нужно, чтобы имелся повышенный риск развития ишемической болезни сердца, а это:

  • артериальная эссенциальная гипертензия, или гипертоническая болезнь;
  • курение;
  • ранние семейные случаи возникновения ранней стенокардии или инфаркта;
  • гиподинамия;
  • ожирение;
  • курение;
  • наличие сахарного диабета.

В каких формах и дозировках выпускается Розувастатин и его аналоги, и как принимать этот препарат?

Инструкция по применению и режим дозировки

Оригинальный розувастатин, «Крестор», впрочем, как и все другие статины, выпускается только в таблетированной форме. Существует дозировка в 10, 20 и 40 мг. У некоторых дженериков предусмотрена еще меньшая дозировка. Так, «Мертенил» производства «Гедеон Рихтер», Венгрия, имеет дополнительную «стартовую» дозу в 5 мг.

Удобно, что препарат и прием пищи никак не связаны. Можно принимать Розувастатин натощак, во время или после еды.

Что касается дозировки – она подбирается индивидуально, и основанием для увеличения дозы является контрольное исследование уровня липидов крови, с развернутыми показателями. Исследование, в котором существует только одно значение – общий холестерин – малоэффективно.

Начальная дозировка розувастатина обычно составляет 10 мг, иногда, при низкой степени риска и отсутствии выраженного ожирения назначается 5 мг. Повышать дозировку разрешается не раньше, чем через месяц. Максимальной дозой является 40 мг, и поднимать её до этого показателя можно только на основании показаний: тяжелой наследственной гиперхолестеринемии или очень высокого риска. Ни в коем случае нельзя назначать сразу 40 мг пациенту, который впервые начинает принимать статины. После 2 недель или месяца приема проводится контрольное исследование липидов крови и основных клинико – биохимических показателей, и врач принимает решение о дальнейшей тактике ведения пациента.

Противопоказания и побочное действие

При правильном и разумном назначении препарата, и особенно – при соблюдении принципа постепенности в наращивании дозы – розувастатин показал свою безопасность в подавляющем большинстве случаев в практике врача. Конечно, и у этого средства есть свои противопоказания и нежелательные эффекты, которые являются дозозависимыми. Но у розувастатина есть особенность – дозозависимы не только побочные эффекты, но и противопоказания. Пациентам, которым можно длительно принимать 10 мг, не всегда можно повышать дозу до 20, и тем более до 40 мг, например, противопоказано лекарство в дозе свыше 5 мг для:

  • пациентов с активным воспалением в печени и повышением уровня трансаминаз (холангиты, гепатиты);
  • при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл в минуту);
  • при миопатии;
  • если пациент принимает и не может отменить циклоспорин;
  • у беременных, кормящих матерей и у детей.

Противопоказано применение 40 мг розувастатина, кроме перечисленных выше заболеваний также в следующих случаях:

  • при почечной недостаточности с клиренсом креатинина ниже 60 мл в минуту;
  • при наличии микседемы и гипотиреоза;
  • при наличии мышечных заболеваний в анамнезе или у родных (миастении, миопатии);
  • злоупотребление алкоголем;
  • пациентам монголоидной расы (особенности метаболизма);
  • совместное употребление фибратов.
Читайте также:  Фракции общего холестерина

Естественно, препарат противопоказан при аллергии.

Из побочных эффектов чаще встречается головная и мышечная боль, кожная сыпь, повышение мышечного тонуса. При выполнении контрольных анализов иногда повышается уровень трансаминаз. У пациентов, принимающих препарат, и жалующихся на мышечные боли, требуется проверять уровень КФК (поскольку возможно распадение мышц, или рабдомиолиз).

В инструкции по применению Розувастатина подробно освещен раздел особых указаний и взаимодействий лекарства, которые нужно учитывать перед началом лечения.

Аналоги и дженерики Розувастатина

В настоящее время появилось большое количество аналогов оригинального розувастатина по разным ценам, с разными отзывами, но с одной инструкцией по применению. А это неизбежно говорит о разном качестве применяемой субстанции. Оригинальный «Крестор» можно приобрести по «кусучей цене»: минимальная дозировка 0,005 г № 28 можно купить за 1299 руб., а таблетки максимальной дозировкой 40 мг в том же количестве продаются от 4475 рублей. Но лидер – это упаковка в 126 таблеток «Крестора» по 10 мг, ее стоимость составляет 8920 руб. При этом цена одной таблетки составляет 70 рублей.

Многочисленные аналоги явно дешевле: таблетки розувастатин «Канон» от «Канонфарма продакшн» с заводом в Щелково Московской области можно купить от 355 руб. (10 мг № 28). Вполне приличный брендированный дженерик «Мертенил» от компании «Гедеон Рихтер» (Венгрия) в дозировке 20 мг, которая является средней, можно купить за 800 рублей № 30, и упаковки при этом хватит на месяц.

Самый же дешевый в абсолютных ценах розувастатин (вне зависимости от количества таблеток и дозировки) предлагает ФП «Оболенское» — по 244 рубля за упаковку 10 мг № 28. Иными словами, стоимость одной таблетки самого дешевого дженерика составляет 8,7 руб., что дешевле оригинальной таблетки более чем в 8 раз.

В заключение хочется еще раз обратить внимание на строгую приверженность пациента, который принимает любой статин, гиполипидемической диете. Также желательно сбросить вес, избавиться от вредных привычек, а во время приема препарата – регулярно контролировать уровень печеночных трансаминаз и оценивать эффективность по развернутому липидному спектру.

Источник: zdorova-krasiva.com

Розувастатин Канон

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

— Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

— Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

— Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксену) в качестве дополнения к диете.

— Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.

— Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

Для таблеток 10 мг и 20 мг:

-повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

-заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);

-тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин);

-у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;

-пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений;

-детский возраст до 18 лет.

Для таблеток 40 мг:

-повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

-у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;

-заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);

пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:

-почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);

-личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;

-миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;

-чрезмерное употребление алкоголя;

-состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации препарата;

-одновременный приём фибратов;

-пациентам азиатской расы;

-детский возраст до 18 лет.

Для таблеток 10 мг и 20 мг:

Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; алкогольная зависимость; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации препарата; расовая принадлежность (азиатская раса — японцы и китайцы); одновременное применение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Для таблеток 40 мг:

Почечная недостаточность слабой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Пациенты с печеночной недостаточностью: данные или опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат противопоказан при беременности и в период лактации. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина, важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА редуктазы превышает пользу от применения препарата при беременности.

В случае диагностирования беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.

Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, таблетку не разжевывать и не измельчать, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды, возможен прием в любое время суток, независимо от приема пищи. При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку с дозировкой 10 мг.

До начала терапии препаратом пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов.

Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) или 10 мг препарата 1 раз в сутки.

Читайте также:  Холестерин индивидуальные особенности

При одновременном приёме с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в дозе более 1 г/сутки рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).

При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным уровнем холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели.

В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением врача. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.

Не рекомендуется применение дозы 40 мг у пациентов, ранее не обращавшихся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

Пожилые пациенты: не требуется коррекции дозы.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Противопоказано применение всех дозировок препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин). Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).

Пациенты с печеночной недостаточностью: препарат противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе. Опыт применения препарата у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

При изучении фармакокинетических параметров препарата у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации препарата среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при применении препарата у данной группы пациентов. При применении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг). Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов азиатской расы.

Пациенты, предрасположенные к миопатии

Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов c факторами, указывающими на предрасположенность к развитию миопатии. При применении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг).

При применении с гемфиброзилом доза препарата не должна превышать 10 мг/сутки.

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией, с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста), в том числе у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации ТГ) и никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (в отношении снижения концентрации ХС-ЛПВП).

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов представлена следующим образом:

Источник: www.webapteka.ru

Розувастатин канон (Rosuvastatin canon) — инструкция по применению

Международное наименование: Rosuvastatin canon

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, круглые, двояковыпуклые с риской; на поперечном разрезе — ядро почти белого цвета. В 1 таблетке содержится 10 мг розувастатина. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 44.2 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 41.8 мг, магния стеарат 1 мг, повидон 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35.6 мг.

Состав пленочной оболочки: Селекоат AQ-01032 красный 4 мг (гипромеллоза 1.6 мг, макрогол-400 0.4 мг, макрогол-6000 0.4 мг, титана диоксид 1.2 мг, лак алюминиевый на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] 0.4 мг).

В контурной ячейковой упаковке 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 таблеток. Упакованы в картонную пачку.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг или 40 мг. В упаковке 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 таблеток.

Клинико-фармакологическая группа

Фармако-терапевтическая группа

Гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА редуктазы ингибитор

Фармакологическое действие препарата Розувастатин канон

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

Фармакокинетика

После приема внутрь C max розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Биодоступность — примерно 20%.

Розувастатин накапливается в печени. V d — примерно 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.

Биотрансформируется в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р 450 . Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.

Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны.

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный T 1/2 — примерно 19 ч. T 1/2 не изменяется при увеличении дозы. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%).

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК 1/2 по крайней мере в 2 раза.

Читайте также:  Дэп сложного генеза что это такое

Показания к применению препарата Розувастатин канон

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Противопоказания к применению препарата Розувастатин канон

Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК

Источник: www.medicinform.net

Как правильно использовать препарат Розувастатин Канон?

Розувастатин канон, выпускаемый ЗАО «Канонфарма продакшн», является эффективным средством для снижения уровня триглицеридов и холестерина.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в виде таблеток с пленочной оболочкой. Действующим веществом медикамента является розувастатин. В качестве вспомогательного компонента в составе присутствует:

  • стеарат магния;
  • повидон;
  • целлюлоза;
  • диоксид титана;
  • краситель.

Одна таблетка может содержать 10 мг, 20 мг или 40 мг активного вещества.

Фармакологическое действие Розувастатина канон

Медикамент относится к группе гиполипидемических препаратов. Максимальный терапевтический эффект отмечается к концу 2 недели терапии. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 5 часов с момента приема.

Метаболизация происходит в печени. Период полувыведения равен 19 часам. Вывод осуществляется с калом и мочой.

Показания к применению Розувастатина канон

Лекарственное средство показано к применению при первичной гиперхолестеринемии в случае, когда диеты и немедикаментозных методов терапии недостаточно для достижения желаемого эффекта.

В качестве дополнения к диете препарат может назначаться при:

  • семейной гомозиготной гиперхолестеринемии;
  • гипертриглицеридемии.

Как принимать

Перед применением таблетку противопоказано измельчать, ее принимают целиком, запивая чистой негазированной водой. Дозировка подбирается лечащим врачом, учитывающим эффективность других методов лечения, реакцию на терапию, концентрацию липидов, риск развития патологий сердечно-сосудистой системы.

Рекомендуемая начальная доза равна 10 мг 1 раз в сутки. Повышение дозировки при наличии показаний допускается через 4 недели приема лекарства. После повышения дозы необходимо проведение обследования для оценки уровня липидов.

Побочные действия Розувастатина канон

Прием лекарства может стать причиной появления головокружения, тошноты, запора или диареи, астенического синдрома. В редких случаях у пациента развивается потеря памяти, гепатит, одышка, головная боль.

Реакцией костно-мышечной системы на действующее вещество может стать развитие миопатии, артралгии, миалгии, рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью. В число других побочных эффектов медикамента входит:

  1. Сахарный диабет 2 типа.
  2. Протеинурия.
  3. Депрессия.
  4. Нарушения сна, бессонница.
  5. Снижение либидо.

При развитии отрицательного ответа со стороны иммунной системы возможно появление кожных высыпаний, крапивницы, отека Квинке.

Действие препарата провоцирует изменение лабораторных показателей, в том числе активности печеночных трансаминаз, повышение уровня глюкозы, гормонов щитовидной железы и билирубина.

Противопоказания

Не рекомендуется применять лекарственное средство пациентам с:

  1. Заболеваниями печени в период обострения.
  2. Тяжелыми формами патологий почек.
  3. Миопатией.
  4. Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
  5. Гипотиреозом.

Препарат противопоказан женщинам в период беременности и лактации, больным, злоупотребляющим алкоголем, представителям азиатской расы и пациентам младше 18 лет.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам старше 65 лет или после обширных хирургических вмешательств, травм. Осторожности требует и прием медикамента на фоне умеренного нарушения функции почек.

Особые указания

Терапия с приемом этого лекарственного средства проводится на фоне стандартной диеты, каждые 2 недели пациенту необходимо проходить обследование, чтобы обеспечить своевременную корректировку дозы. Назначение медикамента больного с риском развития миопатии допускается только после оценки соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска.

Больному необходимо немедленно сообщить врачу о появлении спазмов, мышечных болей, лихорадки. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что медикамент повышает уровень сахара в крови. Женщинам репродуктивного возраста во время терапии необходимо использовать надежные методы контрацепции. При наступление беременности необходима немедленная отмена лекарственного средства.

Препарат снижает скорость психомоторных реакций, провоцирует появление общей слабости и головокружений, что требует отказаться от управления автомобилем на время лечения.

Применение при беременности и в период лактации

Польза, ожидаемая от приема лекарственного средства, превышает вред, наносимый плоду, поэтому препарат противопоказан в период беременности. Данные о безопасности медикамента в период лактации отсутствуют, что требует отказаться от терапии или перевести ребенка на искусственное вскармливание на время лечения.

Применение у детей

В педиатрической практике не применяется.

Передозировка

Специфических симптомов не выявлено. Лечение требует немедленного обращения к лечащему врачу для назначения симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказан одновременный прием с Циклоспорином. Концентрация препарата повышается при совмещении с Гемфиброзилом, дополнительно увеличивается риск развития миопатии.

Пациентам с ВИЧ-инфекцией не рекомендуется применять препарат одновременно с ингибиторами ВИЧ-протеазы. Эффективность медикамента снижается при одновременном приеме с антацидами.

Сроки и условия хранения

Лекарственное средство хранят при комнатной температуре на протяжении 2 лет.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Препарат отпускается по цене от 500 рублей.

Аналоги

В список препаратов, обладающих похожим действием, входит Крестол, Розистарк, Тевастор.

Чем отличается Розувастатин от Розувастатин канон

Препараты отличаются набором вспомогательных компонентов в составе, что имеет значение только для пациентов, имеющих аллергическую реакцию.


Отзывы пациентов

Роман, 43 года, Москва

Лекарство было назначено для снижения риска развития инфаркта. За полгода показатели холестерина изменились в лучшую сторону. Пил таблетки в соответствии со всеми указаниями кардиолога. В инструкции по применению перечислен большой список побочных эффектов, в интернете много отрицательных отзывов, поэтому сначала побаивался пить эти таблетки. Но никаких нежелательных реакций не появилось, а результат высокий.

Олена Алековна, 51 год, Киев

Лечение было начато с Дибикора, после ухудшения состояния, когда повышение уровня триглицеридов было критическим, пришлось начать пить это лекарство. Результат ожидаемый, но его достижение обошлось дорого. Появились выраженные побочные эффекты. После вынужденного перерыва был назначен Дибикор.

Виктория, 42 года, Казань

Препарат отличается высокой эффективностью, но плохо действует на пищеварительную систему, провоцирует появление кошмаров, головных болей. Пришлось лечиться и терпеть неприятные побочные эффекты, а уже потом искать способ избавиться от них.

Отзывы врачей

Елена Алексеевна, кардиолог, Москва

Препарат является дженериком британского медикамента, но отличается высокой эффективностью. При соблюдении диеты и правильно подобранной дозировке побочные эффекты развиваются редко и являются слабовыраженными. При этом стоимость медикамента остается доступной для большинства больных.

Татьяна Валерьевна, флеболог, Самара

В большинстве случаев варикоз является не единственным результатом сбоев в работе сердечно-сосудистой системы. Для повышения эффективности терапии может потребоваться снизить концентрацию холестерина, что обеспечивает прием статинов, но необходимо убедить пациента соблюдать все рекомендации относительно питания, времени приема лекарств и дозировки.

Включение в медикаментозный курс этих таблеток необходимо в тяжелых случаях и только после предварительной консультации кардиолога, назначения соответствующей диеты. Препарат обеспечивает высокий и устойчивый результат.

Источник: varikoz.online